第六届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）即将于11月在沪开幕。作为过往进博会的"5年老友"，全球领先的创新医药健康企业赛诺菲将连续第六年参展。11月5至10日，赛诺菲将携"奇迹实验室"展台惊喜亮相国家会展中心，通过多元形式，聚焦集团前沿管线和同类首创新品，以"追寻科学奇迹"之姿，展现对中国患者和社会的坚定承诺。

　　赛诺菲大中华区总裁施旺表示："在华40余年，赛诺菲有幸抓住中国与世界共享开放的新机遇；我们已与进博会同行六载，感谢它为包括赛诺菲在内的跨国企业创造了一个展现创新成果、深化交流与合作的梦幻平台。在中国这片开放创新的沃土上，广阔的前景和无限的机遇愈发增强了我们深耕中国的信心和决心，我们将继续致力于‘追寻科学奇迹'，依托并贡献集团丰富的研发管线，加速为中国患者引入更多优质的创新产品和解决方案，成为助力实现‘健康中国2030'的可靠伙伴，焕发更多生命光彩。"

　　今年，赛诺菲展台将深化"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的主题，以"奇迹实验室"的形式亮相进博，借助全息投影等技术，力求为观众带来极致的沉浸式体验。

　　此次赛诺菲将展示丰富多元的集团研发管线取得的最新进展（截至2023年7月共约80个临床研发项目），并将重点推介多款免疫领域的变革性创新成果，例如：2型炎症驱动的特应性皮炎明星产品达必妥®（度普利尤单抗注射液）将展示最新适应症进展；全球首个针对所有婴儿人群的呼吸道合胞病毒（RSV）预防用长效单克隆抗体Beyfortus®、全球首个且唯一延缓1型糖尿病发病的创新疗法TzieldTM也将精彩亮相；此外还将带来一款罕见病创新疗法：新一代用于治疗庞贝病的酶替代治疗（ERT）药物耐尔赞®。

　　作为连续六年积极参展的"全勤生"，赛诺菲持续受益于进博会的"溢出效应"。得益于进博平台，赛诺菲见证了展品加速变为商品的"中国速度"——以明星产品达必妥®（度普利尤单抗注射液）为例，在2018年首届进博会首秀后，从获批、上市到医保落地的每一步都体现了创新药加速可及的"中国速度"，更成为了中国加快引进突破性创新药以满足临床迫切需求的生动实例。

　　进博会是全球瞩目的开放窗口，不仅为跨国企业敲开了机遇之门，更创造了与行业伙伴交流的宝贵机遇。随着在华布局与投资的持续扩大与深入，赛诺菲将一如既往地致力于借助进博会与各方互惠共赢，积极参与到中国创新医药生态体系建设中，成为实现"健康中国2030"的可靠伙伴，焕发广大中国人民的生命光彩。

　　赛诺菲前瞻性声明

　　本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计，或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟，或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性，包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，意外的安全、质量或制造问题，一般的竞争，与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，以及波动的经济和市场条件，包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化，可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响，并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2022年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

　　关于赛诺菲中国

　　赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。